고정된 결합 상대
고정상에는 표적과 상호작용할 수 있는 리간드가 부착돼 있다. 시료를 통과시키면 적합한 조건에서 표적이 리간드에 결합한다. 크기나 전체 전하만으로 순서를 정하는 방법과 달리 어떤 결합 상대를 마련했는지가 분리의 핵심이 된다.
붙잡기와 세척
시료를 넣은 뒤에는 결합하지 않은 물질을 씻어내 표적과 구별한다. 잘 붙잡는 것과 잘 씻어내는 것은 모두 분리 결과에 중요하다. 표적이 결합할 수 있다는 사실만으로 불순물이 전혀 남지 않는다고 가정할 수는 없다.
회수하려면 결합을 풀어야 한다
친화 분리에서는 선택적으로 붙잡는 것뿐 아니라 회수 가능한 조건도 필요하다. 경쟁하는 리간드를 사용하거나 pH와 이온 세기 등을 바꾸어 유지된 성분을 꺼낼 수 있다. 사용할 방법은 표적과 리간드 조합에 맞춰 결정해야 하며 모든 분자가 같은 조건에서 떨어지지는 않는다.
한 단계의 역할
적합한 리간드를 사용할 수 있어야 친화 분리가 성립한다. 정제 과정의 첫 포획 단계에 활용한 뒤 남은 불순물을 제거하기 위해 다른 분리 단계를 이어갈 수도 있다. 높은 선택성이 있다는 특징과 한 번의 처리로 언제나 완전한 순도를 얻는다는 주장은 구분해야 한다.
관련 문서
크로마토그래피 / 이온 교환 크로마토그래피 / 크기 배제 크로마토그래피 / 고성능 액체 크로마토그래피 / 단백질 / 분자 / 혼합물 / pH