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압력 계수

압력 계수는 국소 압력과 기준 정압의 차이를 기준 동압으로 나눈 무차원 수다. 물체 주변의 압력 분포를 서로 다른 조건에서 비교하기 위해 사용하며 Cp로 나타낸다.

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실속 (항공)

실속은 날개 주변 유동의 박리가 커지면서 받음각 증가에 따른 양력 특성이 급격히 달라지는 현상이다. 엔진이 멈추는 것과는 다른 공기역학적 개념이며 특정한 하나의 속도만으로 정의하지 않는다.

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양항비

양항비는 양력을 항력으로 나눈 무차원 비다. L/D로 나타내며 주어진 비행 상태에서 양력을 얻는 데 동반되는 항력의 상대적 크기를 비교하는 지표다. 양력 계수 하나와는 다른 양이다.

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유도 항력

유도 항력은 유한한 날개가 양력을 만드는 과정에서 발생하는 항력 성분이다. 날개를 따른 양력 분포와 유도 유동에 관련되며 단순히 표면이 거칠어서 생기는 마찰 항력과 구별한다.

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양력 계수

양력 계수는 양력을 동압과 기준 면적의 곱으로 나눈 무차원 수다. CL = L/(qS)로 정의하며 형상, 받음각, 점성 및 압축성 효과 등을 특정 유동 조건의 값으로 표현한다.

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항력 계수

항력 계수는 항력을 동압과 기준 면적의 곱으로 나눈 무차원 수다. CD = D/(qS)로 정의하며 물체의 형상과 자세 및 유동 조건이 항력에 미치는 영향을 표현한다.

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에어포일

에어포일은 날개 등의 유체역학적 특성을 다루기 위한 단면 형상이다. 익형이라고도 하며 앞전과 뒷전, 시위선, 캠버, 두께 분포로 기하학적 특징을 설명한다. 날개 전체의 평면 형상과는 구별한다.

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받음각

받음각은 날개 단면의 시위선과 상대적인 유동 방향 사이의 각이다. 날개가 흐름을 어떤 자세로 만나는지 나타내며 양력과 항력에 영향을 준다. 기체가 지평선에 대해 얼마나 기울었는지와는 다른 각이다.

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양력

양력은 유체 속 물체가 받는 유체력 가운데 상대적인 흐름 방향에 수직인 성분이다. 항공기 날개가 대표적인 예지만 공기뿐 아니라 다른 유체에서도 정의하며 중력의 반대 방향과 항상 일치하는 것은 아니다.

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항력

항력은 유체와 물체의 상대적인 흐름에 평행한 저항 방향의 유체력 성분이다. 물체의 움직임을 방해하는 방향으로 작용하며 점성에 따른 표면 힘과 압력 분포 등 여러 효과가 기여할 수 있다.

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미끄럼 없음 조건

미끄럼 없음 조건은 고체 벽에 접한 유체의 접선 속도를 벽의 접선 속도와 같게 두는 경계 조건이다. 점성 유동의 기본 모형에서 사용하며 벽이 움직이면 그 표면에 접한 유체도 같은 속도로 움직인다.

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쿠에트 유동

쿠에트 유동은 벽면의 운동으로 구동되는 점성 유체의 흐름이다. 가장 단순한 평면 모형에서는 두 평행판 사이의 유체가 판의 상대 운동에 의해 전단되며 일정한 조건에서 선형 속도 분포를 가진다.

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하겐-푸아죄유 법칙

하겐-푸아죄유 법칙은 일정한 원형 관을 지나는 충분히 발달한 정상 층류에서 압력 차이와 부피 유량을 연결하는 법칙이다. 비압축성 뉴턴 유체와 벽면의 미끄럼 없음 등을 가정하며 유량은 관 반지름의 네제곱에 비례한다.

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난류

난류는 유체의 속도가 불규칙하게 변동하고 여러 규모의 소용돌이와 혼합이 나타나는 유동 형태다. 평균적으로 일정한 방향으로 흘러도 그 주위의 순간적인 움직임은 복잡할 수 있다.

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층류

층류는 유체가 층을 이루며 비교적 규칙적으로 흐르는 유동 형태다. 난류에서 두드러지는 불규칙한 소용돌이와 거시적인 혼합이 적으며 흐르는 층마다 속도가 다를 수 있다.

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유선

유선은 특정 순간의 유체 속도장에 대해 각 지점의 접선 방향이 그곳의 속도 방향과 나란한 곡선이다. 흐름의 순간적인 방향을 나타내며 유체 입자 하나가 시간에 따라 이동한 궤적인 유적선과 구별한다.

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유적선

유적선은 하나의 유체 입자가 시간에 따라 지나간 위치를 연결한 궤적이다. 입자를 추적하는 관점의 곡선이며 한 순간의 속도 방향을 잇는 유선과는 정의가 다르다.

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동점도

동점도는 유체의 점성 계수를 밀도로 나눈 양이다. 기호 ν를 사용하며 SI 단위는 m²/s다. 점성 계수와 관련되지만 밀도까지 반영한 별도의 물리량이므로 수치와 단위를 구별해야 한다.

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정체 압력

정체 압력은 흐르는 유체를 등엔트로피적으로 정지시켰다고 생각할 때의 압력이다. 총압이라고도 하며 실제 흐름의 정압과 구별한다. 비압축성 저속 흐름에서는 적절한 조건 아래 정압에 동압을 더해 구한다.

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동압

동압은 유체의 밀도와 유속 제곱의 절반으로 정의되는 압력 차원의 양이다. q = ρu²/2로 나타내며 공기역학에서 유동의 운동에너지 규모와 힘을 표현하는 데 사용한다.

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레이놀즈 수

레이놀즈 수는 유체 흐름에서 관성 효과와 점성 효과의 상대적인 크기를 나타내는 무차원 수다. 밀도, 대표 속도, 특성 길이, 점성 계수로 정의하며 흐름의 유사성과 층류 및 난류를 분석하는 데 쓰인다.

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마하 수

마하 수는 물체나 흐름의 속력을 해당 매질의 음속으로 나눈 무차원 수다. 압축성 유동과 음속 전후의 흐름을 비교하는 데 사용하며 고정된 하나의 속도 단위를 뜻하지 않는다.

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베르누이 방정식

베르누이 방정식은 적절한 가정 아래 유선을 따라 압력, 유속, 높이를 연결하는 유체의 에너지 관계식이다. 정상 상태의 비압축성 흐름에서 마찰 손실과 외부 에너지 전달을 무시하는 형태가 널리 쓰인다.

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연속 방정식

연속 방정식은 유체의 질량 보존을 나타내는 관계식이다. 정상 상태의 분기와 누설이 없는 관에서는 두 단면을 지나는 질량 유량이 같으며, 밀도가 일정하면 단면적과 평균 유속의 곱이 일정하다.

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유량

유량은 단위 시간 동안 정해진 단면을 통과하는 유체의 양이다. 통과한 부피를 기준으로 하는 부피 유량과 질량을 기준으로 하는 질량 유량을 구별하며 유속과도 다른 양이다.

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정상 상태

정상 상태는 분석하는 계의 관련 성질이 시간에 따라 변하지 않는 상태다. 물질이나 에너지가 계속 드나들어도 유입과 유출이 균형을 이루면 유지될 수 있으며 열역학적 평형과는 구별한다.

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열역학 제0법칙

열역학 제0법칙은 두 계가 각각 같은 제삼의 계와 열평형에 있다면 두 계도 서로 열평형에 있다는 법칙이다. 온도가 같다는 관계를 일관되게 비교할 수 있게 하며 온도 측정의 기초가 된다.

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열역학계

열역학계는 열과 일, 물질 및 상태 변화를 분석하기 위해 선택한 대상이다. 계와 주변을 나누는 경계를 정한 뒤 그 경계를 통과하는 물질과 에너지의 유무로 열린계, 닫힌계, 고립계를 구별한다.

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비열비

비열비는 일정한 압력에서의 비열을 일정한 부피에서의 비열로 나눈 비다. 기호 γ를 사용하며 무차원 양이다. 기체의 압축과 팽창, 음속과 유동을 분석하는 데 쓰인다.

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몰 부피

몰 부피는 물질의 부피를 물질량으로 나눈 양이다. 물질 1몰당 차지하는 부피를 나타내며 온도와 압력 및 상에 따라 값이 달라진다. 모든 물질의 몰 부피가 일정한 하나의 값인 것은 아니다.

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비체적

비체적은 물질의 부피를 질량으로 나눈 양으로, 단위 질량이 차지하는 부피를 나타낸다. 질량 밀도의 역수이며 기체와 유체의 상태를 질량 기준으로 표현할 때 사용한다.

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성능 계수

성능 계수는 냉동기나 히트 펌프가 제공한 유용한 냉각 또는 가열량을 투입 에너지로 나눈 비다. COP로 줄여 쓰며 난방과 냉방에서 분자에 들어가는 열량이 다르다.

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히트 펌프

히트 펌프는 외부 에너지를 사용해 낮은 온도 쪽에서 높은 온도 쪽으로 열을 옮기는 장치다. 난방에서는 주변에서 가져온 열과 투입 에너지가 함께 실내로 전달되는 열에 기여한다.

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카르노 순환

카르노 순환은 두 등온 과정과 두 가역 단열 과정으로 이루어진 이상적인 열역학 순환이다. 두 열 저장고 사이에서 작동하는 가역 열기관의 효율 한계를 설명하는 기준 모형이다.

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열기관

열기관은 열을 받아 그 일부를 외부에 하는 일로 바꾸는 장치다. 순환하는 열기관에서는 작동 물질이 처음 상태로 돌아오는 동안 고온 쪽에서 열을 받고 저온 쪽으로 일부 열을 내보내며 순 일을 생산한다.

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가역 과정

가역 과정은 진행 방향을 되돌렸을 때 계뿐 아니라 주변까지 처음 상태로 복원할 수 있는 이상적인 열역학 과정이다. 계만 원래 상태로 돌아오는 것보다 엄격한 조건이며 실제 과정을 비교하는 기준으로 사용한다.

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상태 방정식

상태 방정식은 압력, 부피, 온도처럼 물질의 상태를 나타내는 양들 사이의 관계식이다. 이상 기체의 pV = nRT가 대표적인 예이며 실제 물질을 설명하는 모형에는 적용 범위와 물질별 정보가 필요하다.

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단열 과정

단열 과정은 계와 주변 사이에 열이 전달되지 않는 열역학 과정이다. 열 교환이 없더라도 일이 전달되면 내부 에너지와 온도는 달라질 수 있다. 온도를 일정하게 유지하는 등온 과정과 구별한다.

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등적 과정

등적 과정은 계의 부피를 일정하게 유지하면서 상태가 변하는 열역학 과정이다. 기체의 온도와 압력은 변할 수 있지만 경계가 움직이지 않으므로 부피 변화에 의한 일은 없다.

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등압 과정

등압 과정은 계의 압력을 일정하게 유지하면서 상태가 변하는 열역학 과정이다. 온도와 부피는 달라질 수 있으며 기체의 가열이나 팽창을 분석하는 기본적인 과정 중 하나다.

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등온 과정

등온 과정은 계의 온도를 일정하게 유지하면서 상태가 변하는 열역학 과정이다. 압력과 부피는 달라질 수 있으며 온도가 일정하다는 조건이 열 교환이 없다는 뜻은 아니다.

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비리얼 상태 방정식

비리얼 상태 방정식은 실제 기체의 압축 인자를 밀도나 압력의 거듭제곱으로 전개해 나타내는 상태 방정식이다. 몰 부피의 역수를 쓰는 형태에서는 온도에 따른 비리얼 계수로 이상 기체에서의 편차를 보정한다.

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반데르발스 방정식

반데르발스 방정식은 분자 사이 인력과 분자의 유한한 크기를 보정해 실제 기체를 설명하는 상태 방정식이다. 이상 기체 식에 물질별 매개변수 a와 b를 더해 비이상성을 표현한다.

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압축 인자

압축 인자는 기체의 압력과 부피 및 온도 사이 관계가 이상 기체의 관계에서 얼마나 벗어나는지 나타내는 무차원 양이다. Z = pV/(nRT)로 정의하며 이상 기체에서는 1이다.

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반응 진행도

반응 진행도는 정해진 반응식에 따라 반응이 얼마나 진행했는지를 물질량으로 나타내는 양이다. 각 성분의 물질량 변화를 부호 있는 화학량론 수로 나누면 동일한 진행도 변화를 얻는다.

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세기 성질

세기 성질은 같은 상태와 조성을 유지하면서 계의 규모만 바꿀 때 값이 달라지지 않는 물리적 성질이다. 온도, 압력, 밀도 등이 대표적이며 부분들의 값을 단순히 더해 전체 값을 정하지 않는다.

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크기 성질

크기 성질은 계를 이루는 부분들의 값을 더해 전체 값을 구할 수 있는 물리적 성질이다. 물질량을 같은 상태로 늘리면 함께 커지는 성질을 다룰 때 사용하며 질량과 부피 등이 대표적이다.

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깁스-뒤엠 식

깁스-뒤엠 식은 혼합물의 온도, 압력, 각 성분의 화학 퍼텐셜 변화가 서로 독립적이지 않음을 나타내는 열역학 관계식이다. 온도와 압력이 일정하면 성분별 화학 퍼텐셜 변화의 물질량 가중합이 0이 된다.

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부분 몰량

부분 몰량은 온도와 압력 및 다른 성분의 물질량을 고정한 채 한 성분을 조금 더했을 때, 계의 크기 성질이 얼마나 변하는지를 추가한 물질량으로 나눈 극한값이다. 혼합물 속 특정 성분의 기여를 나타낸다.

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헬름홀츠 에너지

헬름홀츠 에너지는 내부 에너지에서 절대온도와 엔트로피의 곱을 뺀 열역학적 상태 함수다. 온도와 부피가 일정한 닫힌 계의 자발적 변화와 평형을 다룰 때 사용한다.

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상태 함수

상태 함수는 계의 상태가 정해지면 값이 정해지는 열역학적 성질이다. 두 상태 사이의 변화량은 그 사이를 어떤 과정으로 이동했는지에 의존하지 않는다. 내부 에너지와 엔탈피 등이 대표적이다.

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열량 측정

열량 측정은 과정에서 전달된 열을 정량적으로 알아내는 방법이다. 열량계의 온도 변화와 보정된 열용량을 이용하며 측정 조건에 따라 내부 에너지 변화나 엔탈피 변화와 연결한다.

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표준 생성 엔탈피

표준 생성 엔탈피는 원소들의 기준 상태에서 물질 1몰을 만들 때의 표준 엔탈피 변화다. 반응 엔탈피를 계산하는 기준 자료이며 생성되는 물질의 상과 온도를 함께 구별해야 한다.

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헤스 법칙

헤스 법칙은 같은 시작 상태와 끝 상태를 잇는 전체 과정의 엔탈피 변화가 중간 경로에 관계없이 같다는 법칙이다. 여러 반응식을 합해 전체 반응식을 얻으면 해당 엔탈피 변화도 같은 방식으로 합한다.

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퓨가시티

퓨가시티는 실제 기체의 화학 퍼텐셜을 이상 기체와 같은 형태의 식으로 나타내기 위해 사용하는 압력 차원의 열역학적 양이다. 이상 기체에서는 압력과 같지만 실제 기체에서는 차이가 날 수 있다.

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표준 상태

표준 상태는 열역학적 성질을 비교하고 나타내기 위해 관례로 정하는 기준 상태다. 기체, 순수한 액체나 고체, 용액의 용질은 서로 다른 방식으로 기준을 정의하며 온도는 별도로 명시해야 한다.

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끓는점 오름

끓는점 오름은 비휘발성 용질을 녹인 용액의 끓는점이 같은 외부 압력에서 순수한 용매보다 높아지는 현상이다. 묽은 용액의 변화량은 몰랄 농도와 용매의 끓는점 오름 상수로 근사한다.

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어는점 내림

어는점 내림은 용질이 녹아 있는 용액의 어는점이 순수한 용매보다 낮아지는 현상이다. 묽은 용액에서는 용질 입자의 몰랄 농도와 용매에 따른 상수로 변화량을 근사한다.

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삼투압

삼투압은 용매만 통과시키는 막으로 용액과 순수한 용매를 나누었을 때, 삼투 평형을 유지하기 위해 필요한 초과 압력이다. 삼투 현상에서 용매의 순이동을 멈추는 조건을 압력으로 나타낸다.

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총괄성

총괄성은 묽은 용액의 성질 변화가 용질 입자의 종류보다 그 수에 의존하는 특징이다. 같은 용매와 적절한 이상 희석 조건에서 증기압 내림, 끓는점 오름, 어는점 내림, 삼투압 등을 함께 설명하는 개념이다.

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깁스 상률

깁스 상률은 평형에 있는 계의 성분 수와 상의 수로부터 독립적으로 정할 수 있는 변수의 수를 나타내는 관계다. 기본 형태는 F=C−P+2이며, F는 자유도, C는 성분 수, P는 상의 수다.

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상평형도

상평형도는 온도와 압력, 조성 등의 조건에 따라 어떤 상이 평형으로 존재하는지 나타낸 그림이다. 순수한 물질의 압력-온도 상평형도에서는 고체와 액체, 기체 영역과 이들이 공존하는 경계를 읽는다.

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삼중점

삼중점은 한 성분으로 이루어진 계에서 세 상이 평형으로 공존하는 온도와 압력의 조건이다. 흔히 고체와 액체, 기체가 만나는 점으로 설명하지만, 서로 다른 고체상이 포함되는 경우도 있어 어떤 세 상인지 함께 지정한다.

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임계점

기체-액체 상평형에서 임계점은 액체와 기체가 구별되는 공존 경계의 끝에 해당하는 조건이다. 임계 온도와 임계 압력으로 나타내며, 세 상이 함께 공존하는 삼중점과 구별한다.

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녹는점

녹는점은 주어진 압력에서 고체와 액체가 평형으로 공존하는 온도다. 순수한 결정성 물질의 상변화를 설명하는 기준이며, 실제 측정에서의 녹기 시작한 온도나 완전히 녹은 온도와는 구별해 해석할 수 있다.

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끓는점

끓는점은 액체의 평형 증기압이 주변 압력과 같아지는 온도다. 물질의 종류뿐 아니라 압력에 따라서도 달라지며, 정상 끓는점은 주변 압력이 1기압일 때의 값을 뜻한다.

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증기압

증기압은 주어진 온도에서 액체나 고체와 평형을 이루는 증기의 압력이다. 순수한 물질의 증기와 응축상이 함께 있는 조건에서 포화 증기압을 정의하며, 증발 속도나 전체 공기압과 구별한다.

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이상 기체

이상 기체는 압력 p, 부피 V, 물질량 n, 열역학적 온도 T가 pV=nRT 관계를 따르는 기체 모형이다. R은 기체 상수이며, 실제 기체의 상태를 근사적으로 설명할 때 적용 범위를 확인해 사용한다.

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헨리 법칙

헨리 법칙은 일정한 온도에서 평형에 있는 기체와 액체 사이에서, 희석된 휘발성 용질의 액체 중 존재량이 기체상의 존재량에 비례하는 관계다. 용질이 무한히 희석된 한계에서의 관계를 기준으로 하며, 상수의 정의와 단위를 함께 확인해야 한다.

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부분 압력

부분 압력은 기체 혼합물에서 특정 성분의 압력 기여를 나타내는 양이다. 이상 기체 혼합물에서는 각 성분이 같은 온도와 전체 부피를 혼자 차지할 때의 압력으로 해석하며, 성분의 몰 분율과 총압의 곱으로 계산한다.

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라울 법칙

라울 법칙은 이상적인 액체 혼합물과 평형을 이루는 증기에서 성분의 부분 압력이 액체 몰 분율과 순수 성분의 증기압 곱으로 나타나는 관계다. 간단한 형태는 pᵢ=xᵢpᵢ*이며, 조성과 증기 압력을 연결한다.

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이상 혼합물

이상 혼합물은 액체나 고체 혼합물에서 각 성분의 상대 활동도가 몰 분율과 같아지는 모형이다. 해당 표준 상태의 활동도 계수를 모두 1로 놓으며, 혼합물의 열역학적 성질을 비교하는 기준으로 사용한다.

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활동도 계수

활동도 계수는 조성을 나타내는 양과 열역학적 활동도를 연결하는 무차원 계수다. 몰 분율이나 몰랄 농도 등 어떤 조성 척도와 표준 상태를 사용하는지에 따라 정의를 구별한다.

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화학 퍼텐셜

화학 퍼텐셜은 온도와 압력, 다른 성분의 양을 고정한 채 한 성분의 양을 조금 바꿀 때 깁스 에너지가 얼마나 변하는지를 나타내는 양이다. 혼합물의 성분별 열역학적 성질을 설명하며 기호 μ를 사용한다.

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활동도

활동도는 표준 상태와 비교한 화학 퍼텐셜의 차이를 지수 형태로 나타낸 무차원 양이다. 열역학에서 기호 a를 쓰며, 단순한 농도값과 구별하여 화학 평형을 표현하는 데 사용한다.

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깁스 에너지

깁스 에너지는 엔탈피에서 열역학적 온도와 엔트로피의 곱을 뺀 상태량이다. G=H−TS로 정의하며, 일정한 온도와 압력의 적절한 조건에서 변화의 자발성과 화학 평형을 설명하는 데 사용한다.

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내부 에너지

내부 에너지는 열역학적 계의 에너지 상태를 나타내는 양이다. 닫힌 계에서 계로 들어온 열을 q, 계에 가한 일을 w로 정하는 부호 규약에서는 변화량을 ΔU=q+w로 나타낸다.

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엔탈피

엔탈피는 계의 내부 에너지에 압력과 부피의 곱을 더한 열역학적 상태량이다. H=U+pV로 정의하며, 일정 압력에서 적절한 일 조건을 만족하면 변화량을 계가 받은 열과 연결할 수 있다.

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발열 반응

발열 반응은 반응의 엔탈피 변화가 음수인 반응이다. 일정 압력에서 압력-부피 일 이외의 일을 고려하지 않는 조건에서는 계가 주변으로 열을 내보내는 과정으로 설명한다.

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흡열 반응

흡열 반응은 반응의 엔탈피 변화가 양수인 반응이다. 일정 압력에서 압력-부피 일 이외의 일을 고려하지 않는 조건에서는 계가 주변에서 열을 받아들이는 과정으로 설명한다.

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르 샤틀리에 원리

르 샤틀리에 원리는 평형 상태의 계에 농도나 온도 등의 변화를 가했을 때 그 영향을 완화하는 방향으로 조성이 변하는 경향을 설명한다. 평형 이동의 정성적인 판단에 유용하지만 변화의 종류와 계의 조건을 구별해 적용해야 한다.

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반응 지수

반응 지수는 현재의 조성을 평형 상수와 같은 형태의 곱과 비에 대입한 양이다. 기호 Q로 쓰며, 평형값만을 사용하는 K와 달리 평형에 도달하기 전의 상태에도 계산할 수 있다.

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평형 상수

평형 상수는 특정한 화학 반응의 평형 조성을 일정한 곱과 비의 형태로 나타내는 양이다. 반응식의 계수가 지수가 되며, 농도나 압력 또는 활동도 가운데 무엇을 사용했는지에 따라 정의를 구별한다.

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화학 평형

화학 평형은 가역 반응에서 정반응과 역반응의 속도가 같아 거시적인 조성이 더 이상 변하지 않는 상태다. 반응이 멈춘 상태와 구별하며, 일정한 제약 조건 아래 열역학적으로도 설명한다.

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아레니우스 식

아레니우스 식은 반응 속도 상수의 온도 의존성을 k=A exp(−Eₐ/RT)로 나타내는 관계식이다. 원래 형태에서는 지수 앞 계수 A와 활성화 에너지 Eₐ를 온도에 무관한 값으로 다룬다.

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활성화 에너지

활성화 에너지는 반응의 속도 계수가 온도에 따라 달라지는 양상을 나타내는 경험적 매개변수다. 아레니우스 활성화 에너지라고도 하며, 단순히 반응물과 생성물 사이의 에너지 차이와 같은 양은 아니다.

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전이 상태

전이 상태는 화학 반응이 반응물 쪽에서 생성물 쪽으로 진행하는 경로의 장벽 부근을 설명하는 개념이다. 퍼텐셜 에너지 표면의 안장점과 관련되며, 에너지의 국소 최솟값에 해당하는 반응 중간체와 구별한다.

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반응 중간체

반응 중간체는 반응물에서 생긴 뒤 추가 반응을 거쳐 생성물로 이어지는 화학종이다. 분자 진동보다 유의미하게 긴 수명을 가지며 반응 경로의 국소적인 에너지 최솟값에 해당한다는 점에서 전이 상태와 구별한다.

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반응 분자도

반응 분자도는 단일 단계 반응을 이루는 하나의 미시적 사건에 참여하는 반응물 개체의 수다. 관측한 속도식의 지수인 반응 차수와 구별하며, 여러 단계를 합친 전체 반응식에 무조건 붙이는 수가 아니다.

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단일 단계 반응

단일 단계 반응은 분자 수준에서 중간체를 도입할 필요 없이 한 단계로 설명하는 반응이다. 하나의 전이 상태를 거치는 것으로 다루며, 여러 단계를 합쳐 적은 전체 화학 반응식과 구별한다.

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속도 상수

속도 상수는 반응 속도식에서 농도 의존 항과 반응 속도를 연결하는 계수다. 같은 조건에서 농도와 무관한 상수로 다루지만 일반적으로 온도가 달라지면 값도 달라질 수 있으며, 단위는 속도식의 형태에 따라 정해진다.

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반응 속도식

반응 속도식은 일정한 조건에서 반응 속도가 농도 등에 어떻게 의존하는지를 나타내는 관계식이다. 농도의 거듭제곱 형태로 표현하는 경우 v=k[A]ᵅ[B]ᵝ처럼 쓰며, 일반적인 전체 반응식의 계수만으로 지수를 정할 수는 없다.

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반응 차수

반응 차수는 반응 속도를 농도의 거듭제곱으로 표현할 수 있을 때 각 농도 항의 지수로 정의하는 양이다. 한 성분에 대한 차수와 지수들을 더한 전체 반응 차수를 구별한다.

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반응 속도

반응 속도는 화학 반응이 시간에 따라 얼마나 진행되는지를 나타내는 양이다. 일정 부피의 단순한 반응에서는 농도의 시간 변화와 화학 반응식의 계수를 함께 사용해 반응물과 생성물에 공통인 속도를 정의한다.

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공명 (화학)

화학에서 공명은 하나의 분자나 이온의 전자 구조를 여러 기여 구조로 표현하는 방법이다. 각 구조를 별개의 물질이 오가는 상태로 읽지 않으며, 하나의 루이스 구조만으로 충분히 나타내기 어려운 전자 분포를 설명한다.

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전자 비편재화

전자 비편재화는 전자 분포를 특정 원자나 하나의 결합에만 한정하는 모형과 비교해, 여러 원자나 결합에 걸쳐 전자 밀도를 설명하는 개념이다. 공액계와 방향족 분자의 결합을 이해할 때 중요하게 사용한다.

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공액계

공액계는 이웃한 오비탈들이 상호작용하여 전자 분포를 여러 원자에 걸쳐 설명하는 분자 구조다. 단일 결합과 다중 결합이 번갈아 이어지는 연결이 기본 사례이며, 비공유 전자쌍이 참여하는 경우로도 개념을 넓혀 사용한다.

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휘켈 규칙

휘켈 규칙은 평면의 단일 고리 공액계에서 4n+2개의 파이 전자가 닫힌 껍질을 이루는 조건을 제시하는 규칙이다. 방향족성을 이해하는 데 사용하며, 전자 수와 함께 고리의 구조 조건을 확인해야 한다.

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방향족성

방향족성은 고리형 분자 계에서 전자가 고리 전체에 비편재화되며 나타나는 안정성과 구조적 및 자기적 특징을 다루는 개념이다. 특정한 냄새가 나는지보다 전자의 배치와 고리의 결합 상태를 기준으로 이해한다.

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벤젠

벤젠은 분자식 C₆H₆인 방향족 탄화수소다. 탄소 여섯 개가 평면의 육각형 고리를 이루고 각 탄소에 수소 하나가 연결되며, 고리의 탄소-탄소 결합들이 동등하다는 점이 구조 설명의 핵심이다.